Piilevän (latentin) tuberkuloosi-infektion hoitovaihtoehdot aikuisilla


Lataa PDF

LTBI-hoito Annostus Kesto Tärkeimmät haittavaikutukset (%)
Suositukset Huomautuksia Vähimmäismäärä (80%) annoksista#
Isoniatsidi
300 mg x 1
Päivittäin, mieluiten tyhjään vatsaan 6-9 kk Lääkehepatiitti 2 %
Allerginen reaktio 0,4 %
TBO20: suosittaa,
potilaskohtaisen arvion mukaan
CDC: suosittaa, jos ei voi käyttää muita hoitovaihtoehtoja
EDCD: suosittaa, jos ei voi käyttää muita hoitovaihtoehtoja
WHO: suosittaa
Perinteinen hoito, tutkittu eniten.
Pitkä hoitoaika heikentää sitoutumista hoitoon
ja lisää haittavaikutusten riskiä.
Ei tehoa jakautumattomiin Tb-bakteereihin.
Ainoa vaihtoehto tilanteissa, joissa rifamysiinejä
ei voi käyttää (allergia, RIF-monoresistentille kannalle altistuminen, lääkeinteraktiot)
6 kk hoito: 146 /182 annosta

9 kk hoito: 219/273 annosta
Isoniatsidi
300 mg x 1
JA
Rifampisiini
Alle 50 kg:
450 mg x 1
Yli 50 kg:
600 mg x 1
Päivittäin, mieluiten tyhjään vatsaan 3 kk Lääkehepatiitti ~1 %
Allerginen reaktio ~1 %
TBO20: suosittaa
CDC: suosittaa
ECDC: suosittaa
WHO: suosittaa
68/84 annosta
Rifampisiini
600 mg x 1
Päivittäin, mieluiten tyhjään vatsaan 4 kk Lääkehepatiitti 0,3 %
Allerginen reaktio 0,2 %
TBO20: vaihtoehto,
jos isoniatsidihoito ei ole mahdollinen
Valtakunnallinen asiantuntijaryhmä 1/22:
hoitavan lääkärin päätöksellä saa käyttää
CDC: ensisijainen HIV negatiivisille
ECDC: suosittaa
WHO: suosittaa
96 /120 annosta
Isoniatsidi 15mg/kg/vko
pyöristettynä lähimpään 50-100 mg
max 900 mg/vko
JA
Rifapentiini
Alle 50 kg:
750 mg = 5 tbl
Priftin 150 mg

Yli 50 kg:
900 mg = 6 tbl
Priftin 150mg
Kerran viikossa

Rifapentiinin imeytymisen vuoksi mieluiten rasvaa sisältävän ruuan tai välipalan yhteydessä
3 kk = 12 kertaa Lääkehepatiitti 0,4 %
Allerginen reaktio 2,9 %
TBO20: suosittaa muille
paitsi immuunipuutteisille ja HIV-positiivisille
Valtakunnallinen asiantuntijaryhmä 1/22:
hoitavan lääkärin päätöksellä saa käyttää myös immuunipuutteisille⃰
CDC: ensisijainen kaikille
ECDC: suosittaa
WHO: suosittaa
Hoito suositellaan annettavan valvotusti Ei raskauden aikana Ei imetyksen aikana Ei alle 2 vuotiaille 11 kertaa (90 % annoksista)
Isoniatsidi
300 mg x 1
JA
Rifapentiini
600 mg = 4 tbl
Priftin 150mg
Kerran päivässä Rifapentiinin imeytymisen vuoksi mieluiten rasvaa sisältävän ruuan tai välipalan yhteydessä 28 kertaa Lääkehepatiitti 2 %
Allerginen reaktio 1 %
Valtakunnallinen asiantuntijaryhmä 1/22: hoitavan lääkärin päätöksellä saa käyttää HIV-potilailla WHO: suosittaa Tutkimuksia julkaistu toistaiseksi vain HIV-potilailla
Ei raskauden aikana
Ei imetyksen aikana
Ei alle 13-vuotiaille
23 /28 annosta

⃰ Rifapentiiniä voidaan käyttää immuunipuutteisilla. Tutkittu HIV-potilailla (1HP), reumapotilailla ja elinsiirtoehdokkailla (3HP). Valmisteella ei ole myyntilupaa EU:ssa. Tamro tuo maahan ja valmistetta saadaan tilattua sairaala-apteekin kautta 2-3 viikon viiveellä. Tarvitsee erityislupamääräyksen.

#WHO: LTBI-hoito voidaan katsoa loppuun saatetuksi, mikäli vähintään 80 % annoksista on toteutunut 120 % ajassa.



Linkit suosituksiin:

TBO20 Valtakunnallinen tuberkuloosi-ohjelma 2020

CDC Treatment regimens for latent tuberculosis infection 2020

ECDC Programmatic management of latent tuberculosis infection in the European Union 2018

WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Tuberculosis preventive treatment. Geneva: World Health Organization:2020

WHO operational handbook on tuberculosis. Tuberculosis preventive treatment. Geneva: World Health Organization: 2020



Artikkeleita:

Clinical standard for the diagnosis, treatment and prevention of TB infection. Int J Tuberc Lung Dis 2022;26 (3): 190-205.

Shah M, Dorman S E. Latent tuberculosis infection. N Engl J Med 2021;385:2271-80.

Swindells S, Ramchandani R, Gupta A ym. One month of rifapentine plus isoniazid to prevent HIV-related tuberculosis. N Engl J Med 2019;380:1001-11.

Campbell J R, Trajman A, Cook V J ym. Adverse events in adults with latent tuberculosis infection receiving daily rifampicin or isoniazid: post-hoc safety analysis of two randomized controlled trials. Lancet Infect Dis 2020;20:318-29.